Моето пътуване дотук
Здравейте, казвам се Ан и съм на 57 години и имам фоликуларен неходжкинов лимфом, степен 1, ранен стадий.
Пътуването ми досега – май 2007 г. забелязах бучка в слабините си – сякаш буквално се появи за една нощ, тъй като беше безболезнена. Вероятно нямаше да потърся медицинско мнение, освен ако нямах час за годишния си преглед. Беше сметнато за възможна херния, така че изчакахме няколко седмици, за да видим дали е изчезнала, всъщност стана малко по-голяма.
Изпратиха ме на изследвания и моето пътуване започна; когато моят доктор ме информира за резултатите, се почувствах сюрреалистично – никога не бях чувал за лимфома, нямах представа какво е това или как ще промени живота ми завинаги.
Бях насочен към клиниката за ракови заболявания Nepean и си спомням, че седях и чаках да се срещна с моя специалист и мислех, че ще ми кажат, че е станала грешка – тук ми казаха, че имам рак, но нямах дори главоболие!
Срещнах се с моя д-р специалист и той потвърди, че имам лимфом, въпреки че бяха необходими още тестове, за да се определи кой щам имам, плюс степента и стадия. Направих съответните тестове и първите резултати отразяваха "сиви" стойности и ми трябваше друг тест за костен мозък, за да потвърдя стадия. Намерих това тревожно; Исках да започна с лечението, за да излекувам „това нещо“ – без да осъзнавам в този момент, че в момента няма лек за моя тип лимфом.
Моят доктор препоръча цикли на химиотерапия с Mabthera и завършете с малко радиация. Имах голям късмет, тъй като имах нужда само от леки дози и тялото ми понесе добре леченията и продължих да работя през цялото време.
Компанията, за която работя, е невероятно подкрепяща, те ми позволиха да разпределя часовете си, за да отговарят на моите лечения, срещи и умората, която изпитах от това. Вярвам, че продължаването на работата ми помогна през този период, тъй като това беше единственото „нормално“ нещо, което се случваше по това време.
Все още получавам Mabthera на всеки 3 месеца. Добре съм, в ремисия, все още работя, барабаня обратно (за съжаление това не подобри уменията ми да играя на барабани) и танцувам. Когато ми поставиха диагнозата за първи път, исках да намеря възможно най-много ресурси за това и открих, че е много тревожно, че единствените хора, за които разбрах, че са имали лимфом, са починали от него. През 2008 г. открих Lymphoma Australia (Асоциация за подкрепа и изследване на лимфома) и по време на пътуване до Qld тези прекрасни хора се отказаха от един ден, за да се срещнат с мен и не мога да ви кажа какво влияние имаха върху моето пътуване; Ето тези прекрасни хора, живеещи пълноценен живот и с лимфом, те ми дадоха надежда.
Това, което открих, че ме тревожи от диагнозата рак, беше, че загубих самоличността си – вече не бях „Ан“, а пациент с рак, отне ми около четиринадесет месеца, за да преживея това и сега отново съм Ан, макар и с допълнителен компонент „Лимфом – рак“ вече не диктува кой съм, промени живота ми, но вече не контролира живота ми.
Освен това ме накара да разгледам по-критично всички аспекти от живота си и промени мнението ми за това кое е наистина важно и кое не. Помогна ми да се справям по-лесно и да не се стресирам за "дребните" неща. Станах член на Lymphoma Australia, за да дам нещо обратно; Смятам, че ще си струва, ако мога да направя положителна разлика в пътуването само на един човек.
Опитът ме научи да оценявам, че съм бил и продължавам да бъда заобиколен от най-прекрасните хора, които понякога в миналото съм приемал за даденост. Както всички нас, моето бъдеще е несигурно, но сега не приемам нищо за даденост и ценя всеки момент и правя всеки ден ценен.
Ан
